Під час діалогу було озвучено актуальну статистику розвитку галузі.
Зазначено, що за підсумками 2025 року загальний обіг фармацевтичної продукції досяг $2 млрд, збільшившись на 18% (близько $300 млн) порівняно з попереднім роком. Водночас експорт становив $32 млн.
Імпорт фармацевтичної продукції здійснюється з 79 країн, насамперед з Індії, Китаю, Туреччини, Німеччини, України та інших. При цьому 85% (близько $1,7 млрд) припадає на готові лікарські препарати.
Основну частку імпорту забезпечують узбецькі компанії Grand Pharm Trade, Meros Pharm, Farm Lyuks Invest, GD Pharm,
Eurofarm Business та Astor Alliance.
Голова комітету нагадав, що з метою впорядкування фармацевтичної сфери та створення безпечної системи забезпечення населення якісними і надійними лікарськими засобами ухвалено низку нормативних документів.
Зокрема, указом від 23 січня 2024 року встановлено, що з 2026 року лікарські засоби можуть зберігатися лише на митних і вільних складах, які відповідають вимогам GCP та мають необхідні умови зберігання.
Наразі лікарські засоби та медичні вироби на суму $379 млн, ввезені 63 підприємствами, що входять до структури Агентства з розвитку фармацевтичної галузі, перебувають на митному зберіганні та під контролем.
«Сьогодні фармацевтична промисловість у світі активно розвивається, з’являються нові види й склади лікарських засобів. Це, своєю чергою, потребує постійного контролю їхньої якості, виявлення й аналізу можливих побічних ефектів, а також регулювання діяльності аптек. Тобто необхідність перевірок тут очевидна. Без перевірок неможливо допускати таку продукцію до споживання населенням», — зазначив Мавлонов.
За останні три роки митними органами виявлено 3914 випадків порушень у сфері незаконного обігу лікарських засобів і медичних виробів на суму близько $18 млн. Крім того, у 2025 році приблизно 40% імпортованих лікарських засобів було ввезено в період підвищених температур, що свідчить про ризики порушення умов транспортування та зберігання.
У зв’язку з цим Узбекистан має намір реалізувати додаткові заходи щодо системного впорядкування фармацевтичного імпорту та забезпечення безпеки продукції.
Зокрема, з 2026 року запроваджується вимога щодо зберігання лікарських засобів виключно на митних і вільних складах, що відповідають міжнародним стандартам належної практики зберігання.
Також планується посилення контролю за умовами транспортування, запобігання ввезенню неякісної продукції та подальший розвиток підходу, спрямованого на поступове заміщення імпорту шляхом розвитку локального виробництва.
Реалізація цих кроків спрямована на формування прозорої та сталої системи обігу лікарських засобів, підвищення якості фармацевтичної продукції та захист інтересів споживачів.
